Cellometer K2雙熒光細(xì)胞分析儀——雙熒光精確計(jì)數(shù)，類(lèi)流式分析功能！

【操作步驟】

簡(jiǎn)便、友好、快速......

Cellometer K2雙熒光細(xì)胞分析儀【技術(shù)特點(diǎn)】

雙熒光和明場(chǎng)成像

通過(guò)AO/PI或臺(tái)盼藍(lán)染活死細(xì)胞

雙熒光通道:Ex/Em: 470nm/535nm; Ex/Em:540nm/660nm

細(xì)胞成像

細(xì)胞形態(tài)觀察和活死細(xì)胞計(jì)數(shù)

細(xì)胞圖像輸出用于再次分析、報(bào)告、發(fā)表

模塊識(shí)別軟件

識(shí)別成簇細(xì)胞

精確計(jì)數(shù)不規(guī)則細(xì)胞

輕松排除細(xì)胞碎片

操作簡(jiǎn)便、結(jié)果快速

加樣、計(jì)數(shù)、輸出三步式操作

細(xì)胞圖像，計(jì)數(shù)，大小檢測(cè)和活力分析<60s內(nèi)

小樣本量: 僅需15-20 µl 樣本

細(xì)胞濃度范圍廣

明場(chǎng)：細(xì)胞濃度范圍1x105-1x107/mL

熒光：細(xì)胞濃度無(wú)限制

選配專(zhuān)業(yè)流式軟件：Denovo FCS Express流式軟件

應(yīng)用

明場(chǎng)細(xì)胞計(jì)數(shù)和臺(tái)盼藍(lán)細(xì)胞活率檢測(cè)；

雙熒光細(xì)胞計(jì)數(shù)和AO/PI細(xì)胞活率檢測(cè)；

細(xì)胞功能分析：細(xì)胞周期，細(xì)胞凋亡，GFP/RFP轉(zhuǎn)染效率……

特殊細(xì)胞計(jì)數(shù)：脆弱的肝細(xì)胞，脂肪細(xì)胞……

可檢測(cè)染料：臺(tái)盼藍(lán)/AO/PI/EB/7AAD/Calcein AM/CFDA...

【AO/PI核熒光染料】

雙熒光計(jì)數(shù)有核細(xì)胞死活的必要性

1. 明場(chǎng)計(jì)數(shù)不能有效區(qū)分有核細(xì)胞和無(wú)核細(xì)胞（如紅細(xì)胞，血小板）；

2. 臺(tái)盼藍(lán)計(jì)數(shù)細(xì)胞死活是傳統(tǒng)方法，但是存在各種局限性，無(wú)法精確計(jì)數(shù)有核細(xì)胞死活。

AO/PI方法

AO（吖啶橙）：膜滲透性核染料，可直接進(jìn)入完整的細(xì)胞膜，和核內(nèi)核酸結(jié)合，可以染所有的有核細(xì)胞，發(fā)綠色熒光；

PI（碘化丙啶）：細(xì)胞核染料，不能通過(guò)活細(xì)胞膜，但卻能穿過(guò)破損的細(xì)胞膜，在嵌入雙鏈DNA后釋放紅色熒光。

AO/PI兩種核熒光染料共用：僅染有核細(xì)胞，紅細(xì)胞、血小板等無(wú)核細(xì)胞及細(xì)胞碎片可以精確排除在外；

且活的有核細(xì)胞發(fā)綠色熒光，而死的有核細(xì)胞發(fā)紅色熒光，

因此可以精確計(jì)數(shù)有核細(xì)胞以及精確計(jì)數(shù)有核細(xì)胞活率。

【原代細(xì)胞分析】

PBMC，臍血細(xì)胞，骨髓細(xì)胞，干細(xì)胞，原代腫瘤細(xì)胞、肝細(xì)胞等原代細(xì)胞分析

紅細(xì)胞殘存對(duì)細(xì)胞計(jì)數(shù)的影響